Изследователи от университета в Копенхаген са разработили новаторски метод, който позволява анализ на хиляди протеини в сърдечната тъкан, за да се идентифицират молекулярни модели, характерни за сърдечните заболявания, съобщиха от университета. Това предоставя изцяло нови виждания за характеристиките на сърдечните заболявания и би могло да проправи пътя за по-целенасочени лечения.
Често тези заболявания се откриват едва след като настъпят видими промени в структурата или функцията на сърцето. Изследванията обаче показват, че болестните процеси започват по-рано – на молекулярно ниво.
„С този метод можем да създадем молекулярна карта на това, което характеризира заболяването. Можем да видим какво е предизвикало заболяването на молекулярно ниво“, казва проф. Алисия Лундби от катедрата по биомедицински науки в университета в Копенхаген – водещ автор на изследването, публикувано наскоро в научното списание Nature Cardiovascular Research.
„Всъщност знаем изненадващо малко за причините и движещата сила на сърдечни заболявания на молекулярно ниво. Но с този метод вече можем да изследваме сърдечни заболявания, за които ни липсват познания за основните механизми“, уточнява Алисия Лундби.
В новото проучване изследователите са картографирали наследственото сърдечно заболяване аритмогенна дясна вентрикуларна кардиомиопатия (ARVC).
За да разберат молекулярните причини за заболяването, те внимателно изследвали тъканни проби от пациенти със сърдечни заболявания – така наречените биопсии. Тези биопсии са били събрани преди това по време на диагностични процедури в болниците.
Първо, те отрязали ултратънки резени – с дебелина само една стотна от милиметъра – от пробите и след това извършили протеомен анализ на резените.
Протеомният анализ позволява измерването и изследването на до 10 000 различни протеина в една тъканна проба, предоставяйки далеч по-подробна картина на биологичната основа на заболяването в сравнение с предишните методи.
Въпреки че протеомният анализ е известен метод в научните изследвания, досега е било трудно да се приложи към диагностично събрана сърдечна тъкан. Тези биопсии се обработват по начини, които преди това ограничаваха протеомния анализ. Сега изследователите са преодолели тази бариера, отваряйки вратата за използване на вече събрани биопсии, за да получат нови познания за сърдечните заболявания.
Учените вярват, че методът на анализ може да се използва за по-добро разбиране на много други сърдечни заболявания и техните основни причини.
„Днес лекуваме основните причини за сърдечните заболявания само в ограничена степен. За да разработим целенасочени лечения, се нуждаем от по-задълбочено разбиране на това, което движи тези заболявания“, посочва Алисия Лундби, добавяйки: „Например, сърдечната недостатъчност може да бъде причинена от фиброза, възпаление или промени в митохондриалната функция в сърдечния мускул. Диагнозата е една и съща – сърдечна недостатъчност, но молекулярните причини могат да бъдат коренно различни и в идеалния случай – да изискват различни лечебни стратегии.“
Следващата стъпка за изследователите е да картографират по-широк спектър от сърдечни заболявания и да идентифицират техните молекулярни характеристики. Целта е да се създаде основа за по-целенасочено лечение за пациенти със сърдечни заболявания.
„Надяваме се, че нашите резултати могат да разкрият кои части от протеиновия пейзаж са неправилно регулирани и водят до сърдечни заболявания. След като имаме това знание, можем да проучим дали съществуващите лекарства могат да се използват по-точно или да използваме картографирането като основа за разработване на нови лечения“, подчертава Алисия Лундби.
Коментари