Учени от болницата Маунт Синай в Ню Йорк постигнаха пробив, който може да промени начина, по който се лекуват инфарктите и сърдечната недостатъчност, съобщиха от там. Те успяха да „събудят“ естествен човешки ген — циклин А2 (CCNA2), който обикновено се изключва след раждането. Когато генът бъде активиран отново, сърдечните клетки започват да се делят и да създават нови, здрави тъкани.
Изследването, публикувано на в Nature Portfolio Journals Regenerative Medicine, е ръководено от д-р Хина Чаудри – директор по сърдечносъдова регенеративна медицина в Медицинския факултет на Икан към Маунт Синай.
„Нашата цел е да помогнем на сърцето да се самоизлекува след инфаркт, вместо просто да управляваме симптомите“, казва д-р Чаудри. „Това е голяма стъпка към бъдеще, в което няма да има нужда от трансплантации или механични сърдечни устройства“, посочва тя.
Екипът е използвал безопасен вирусен вектор, за да достави гена CCNA2 директно до сърдечните клетки. В лабораторни условия клетките на сърдечния мускул от възрастни донори (на 41 и 55 години) започнали да се делят и възстановяват – нещо, което досега се смяташе за невъзможно.
Още през 2014 г. същият екип е успял да регенерира сърцето на прасе след инфаркт – първият подобен успех при голям бозайник. Сегашните резултати доказват, че подходът може да се приложи и при хора.
Следващата стъпка е да се получи одобрение от Американската агенция по храните и лекарствата (FDA) за клинични изпитвания при пациенти със сърдечни заболявания.
Коментари