Японски учени са направили важна крачка към по-ранното откриване на един от най-трудните за диагностициране видове рак на устната кухина. Изследователи от Университета в Осака, Университета Окаяма и Токийския университет на науката за първи път са установили характерните генетични изменения при рядката форма на заболяването, известна като орален карцином куникулатум.
Този вид рак е изключително рядък и представлява едва между 0,7% и 2,7% от всички плоскоклетъчни карциноми в устната кухина. Въпреки че е злокачествен, той често изглежда почти като нормална тъкан под микроскоп, което затруднява поставянето на диагноза и може да доведе до забавяне на лечението.
Изследователският екип е анализирал 23 случая, подбрани от общо 2002 случая на рак на устната кухина. Чрез съвременни технологии за генетично секвениране учените са открили патологични генетични изменения при 87,5% от пациентите. Те са установили и характерен генетичен профил, различен от този на по-разпространените форми на плоскоклетъчен карцином.
Според авторите на проучването именно тези генетични особености може да обясняват защо туморът изглежда сравнително „спокоен“ и трудно се разпознава като рак. В същото време заболяването може да прониква дълбоко в околните тъкани и да се разпространява незабелязано.
Учените смятат, че резултатите ще помогнат за разработването на по-точни методи за диагностика и ще съкратят времето до поставяне на правилна диагноза. Освен това откритите генетични изменения могат да открият възможности за бъдещо лечение с молекулярно насочени терапии.
Изследването е публикувано в научното списание Head and Neck Pathology.
Коментари