Категория за новини
УЧЕНИ РАЗГАДАХА ВАЖЕН МЕХАНИЗЪМ ЗАД РЯДКО ГЕНЕТИЧНО ЗАБОЛЯВАНЕ
Учени от Университета на Барселона са разкрили важна функция на гена HERC2, чиито мутации са свързани с рядко невроразвитийно разстройство, причиняващо интелектуални затруднения, двигателни нарушения […]
