Международен екип от генетици откри доказателство, че някои мутации в гените BSN и APBA1 повишават вероятността от развитие на затлъстяване на техните носители приблизително 3–6 пъти в зряла възраст, като същевременно не засягат теглото по време на детството и юношеството. Това съобщиха от пресслужбата на Министерството на изследванията и иновациите във Великобритания (UKRI).
Проучването е публикувано в „Nature Genetics“.
Изследователите са използвали UK Biobank и други данни, за да извършат пълно екзомно секвениране на индекса на телесна маса (ИТМ) при над 500 000 индивида.
Особен интерес, както подчертават учените, предизвикват мутациите в гените BSN и APBA1, които в момента са най-значимите генетични рискови фактори за развитие на затлъстяване и съпътстващите го заболявания. По специално, най-неудачните варианти на гените BSN и APBA1 повишават вероятността от наднормено тегло с 2-3 пъти, тежки форми на затлъстяване с 6 пъти, а също диабет тип 2 и мастно чернодробно заболяване с 3 и 4 пъти.
И двата участъка на ДНК не са свързани с метаболизма или функцията на мастните клетки, а с предаването на сигнали в мозъчните клетки, включително тези неврони, които регулират апетита на човека. Поради тази причина изследователите предполагат, че мутациите в гените BSN и APBA1 с течение на времето причиняват смущения в производството на хормони, които регулират хранителното поведение, което обяснява защо тези генни вариации започват да влияят на теглото на човека едва в зряла възраст, а не в детството или юношеството.
Коментари