Експериментална лекарствена комбинация може да помогне за преодоляване на резистентността към лечение при напреднал рак на бъбреците, показват ранните резултати от първо клинично изпитване върху хора, ръководено от изследователи от клиниката Майо, съобщиха от там.
Проучването е оценило изследваното лекарство дарлифарниб в комбинация с таргетна терапия кабозантиниб – стандартно лечение за светлоклетъчен бъбречноклетъчен карцином (ccRCC), който е най-често срещаният вид рак на бъбреците. Сред пациентите, чието заболяване е прогресирало въпреки предходното лечение, 44% са се повлияли от комбинираната терапия, докато контрол на заболяването е постигнат при 94% от участниците.
„Тези ранни открития са окуражаващи, тъй като спешно са необходими по-ефективни лечения за пациенти с напреднало заболяване“, казва д-р Юсеф Захария – главен изследовател на проучването и медицински онколог в клиниката Майо в Аризона. Той представи откритията на Международния симпозиум за рак на бъбреците: Европа в Париж през 2026 г.
Светлоклетъчният бъбречноклетъчен карцином е причина за повечето случаи на рак на бъбреците при възрастни и много пациенти въпреки лечението в крайна сметка изпитват прогресия на заболяването.
В проучването фаза 1a/b изследователите са оценили 18 пациенти, които преди това са получавали кабозантиниб. Около половината са преминали през поне три предходни терапии.
„За много пациенти ползата от кабозантиниба може да бъде временна. Туморите могат да развият резистентност и да активират алтернативни пътища, които позволяват на рака да продължи да расте“, отбелязва д-р Захария.
Учените са изследвали дали добавянето на дарлифарниб – таргетна терапия от следващо поколение, предназначена да инхибира сигналните пътища за растеж на рака, може да помогне за преодоляване на резистентността към лечение.
Комбинацията е довела до свиване на тумора при 7 от 16 пациенти, подлежащи на оценка, което съответства на общ процент на отговор от 44%. Контрол на заболяването, дефиниран като стабилност или свиване на тумора, е постигнат при 15 от 16 пациенти (94%).
„Тези открития изискват валидиране в по-голямо клинично проучване, за да се потвърди ефикасността, наблюдавана досега. Ранният сигнал обаче е интригуващ“, подчертава д-р Захария.
Коментари