Изследователи от Швейцарския федерален технологичен институт в Цюрих (ETH Zürich) установиха как клетките изграждат специални канали в обвивката на клетъчното ядро. Те осигуряват обмена на молекули между ядрото, което съхранява наследствената информация, и останалата част на клетката.
Ядрото е защитено от обвивка, съставена от две мембрани. За да се образуват каналите, наречени ядрени пори, двете мембрани трябва да се слеят на определени места, без да се наруши целостта на обвивката. Досега механизмът на този процес не беше напълно изяснен.
Екипът установил, че ключова роля играят ензимът торзин-1А и белтъкът CLCC1. Те действат съвместно, като подпомагат сливането на мембраните и изграждането на порите.
Откритието помага да се обясни и първичната дистония DYT1 – рядко наследствено неврологично заболяване, което обикновено започва в детска възраст и причинява неволеви мускулни спазми, както и нарушения в стойката и движенията.
При лабораторни експерименти с човешки клетки и плодови мушици увеличаването на количеството на белтъка CLCC1 показало обещаващи резултати. Според учените това може да насочи разработването на бъдещ подход за лечение, но са необходими допълнителни изследвания, преди да се установи дали той би бил приложим при хора.
Резултатите са публикувани в научното списание Molecular Cell.
Коментари