Две лекарства, които вече се използват в лечението на други автоимунни заболявания, могат значително да намалят риска от повторни пристъпи при неврологичното заболяване MOGAD. Това показва международно проучване, ръководено от изследователи от клиниката Майо и публикувано в списание JAMA Neurology.
MOGAD е рядко автоимунно заболяване, при което имунната система атакува миелина – защитната обвивка на нервните влакна в мозъка, гръбначния мозък и зрителните нерви. Може да причини загуба на зрението, слабост или парализа и други тежки неврологични увреждания. Най-големият риск идва от повтарящите се възпалителни пристъпи, които могат постепенно да доведат до трайни увреждания.
В проучването са участвали 116 пациенти от различни медицински центрове в Северна и Южна Америка. Изследователите са оценили ефекта на две лекарства – тоцилизумаб и сатрализумаб, които блокират рецептора на интерлевкин-6 (IL-6) – белтък, играещ ключова роля във възпалителните процеси.
Резултатите показват, че след започване на лечението честотата на рецидивите е намаляла от 0,64 на 0,09 годишно. Близо 80% от пациентите не са получили нито един нов пристъп по време на проследяването. Особено важно е, че около две трети от участниците вече са били лекувани с други терапии, които не са успели да предотвратят повторните пристъпи.
Лекарствата са показали и добър профил на безопасност, въпреки че рискът от инфекции остава важен фактор, който лекарите трябва внимателно да наблюдават.
„Блокерите на рецептора за интерлевкин-6 изглеждат обещаваща възможност за лечение на хората с MOGAD. Докато очакваме резултатите от рандомизираните клинични изпитвания, тези данни дават допълнителни доказателства, че подобна терапия може да помогне за ограничаване на неврологичните увреждания, които се натрупват при повтарящите се пристъпи“, казва старшият автор на изследването д-р Еоин Фланаган от клиниката Майо.
Авторите отбелязват, че това е най-голямото наблюдателно проучване досега, оценяващо този подход при пациенти с MOGAD. Тъй като заболяването е рядко, събирането на данни от различни държави е позволило да бъдат получени по-надеждни доказателства за ефекта на лечението.
Учените подчертават, че резултатите са обнадеждаващи, но все още не са окончателни. В момента продължават рандомизирани клинични изпитвания, които трябва да покажат дали блокерите на IL-6 могат да се превърнат в стандартна терапия за предотвратяване на рецидивите при това рядко заболяване.
Коментари