Временното активиране на белтъка p53 може да помогне на имунните клетки да запазят способността си да се борят с рака и да повиши ефективността на някои видове имунотерапия. Това показва изследване на учени от Калифорнийския университет в Лос Анджелис (UCLA), публикувано в списание Frontiers in Immunology.
Белтъкът p53 е известен с ролята си в предпазването от рак, тъй като участва в контрола на клетъчните увреждания. В новото проучване изследователите установяват, че временното му активиране може да повлияе благоприятно и върху Т-клетките – имунни клетки, които разпознават и унищожават заразени или ракови клетки.
За целта учените използват експерименталното лекарство навтемадлин (navtemadlin), което блокира белтъка MDM2 и така повишава активността на p53. Третираните клетки показват по-малко молекулярни признаци на изтощение, разполагат с по-големи енергийни запаси и по-често придобиват характеристики на клетки на имунната памет, които могат да се запазят по-дълго и да се размножават при повторна среща с целта си.
Когато изследователите изпитват генетично модифицирани Т-клетки срещу клетки на меланом, подготвените с навтемадлин имунни клетки унищожават раковите клетки по-ефективно от нетретираните. Те произвеждат и по-големи количества от някои белтъци, подпомагащи противотуморния им отговор.
Резултатите предполагат, че временното активиране на p53 по време на подготовката на Т-клетките за терапия може да подобри съществуващи клетъчни имунотерапии, без да се налагат допълнителни генетични промени.
Изследователите обаче подчертават, че дозата е от значение: по-високите концентрации на лекарството водят до загиване на повече клетки. Подходът предстои да бъде проучен допълнително, преди да може да се прецени дали ще бъде ефективен и безопасен при пациенти.
Коментари